Über die reduktive Spaltung von m-Phenylendiamin-Disazofarbstoffen zu Derivaten des Tetra-aminobenzols. (31. Mitteilung über Azoverbindungen und ihre Zwischenprodukte)
✍ Scribed by Paul Ruggli; Roland Fischer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1945
- Tongue
- German
- Weight
- 767 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
SBrie I. 1) 8 om3 de solution de peptide phosphoryl6 + 24 cm3 de solution de peptidase 1-416 P.E.1) pH = 7,s. 2) 8 cm3 d'eau +24 om3 de solution de peptidase +416 P.E.
-pH = 7,s.
SBrie 11. Comme la s6rie I, mais sans phosphatase .
On ajoute partout quelques gouttes de tolubne. Temperature 36". Le pH se maintient Les dosages de P mineral sont effectues dans 2 cm3 de liquide; ceux d'azote amin6
Les chiffres des essais 2) sont soustraits des chiffres correspondants des essais 1). assez constant pour qu'il soit inutile d'introduire des melanges-tampons.
(van
Slyke) et les titrations d'aprbs Willstaetter et Waldschmidt-Leitz dans 4 om3. Lausanne, Laboratoire de Chimie organique de I'UniversitP. 165. Uber die reduktive Spaltung von m-Phenylendiamin-Disazofarbstoffen zu Derivaten des Tetra-aminobenzols (31. Mitteilung iiber ilzoverbindungen und ihre Zmischenprodukte2)) von P a u l R u g g l i t und Roland Fiseher. (11. IX. 45.) Bei unserer Studie uber die Struktur des Toluylenbrauns G3) war zur Erganzung noch eine Prufung erwunscht, ob die Kupplungsorte des m-Phenylendinmins (I) als gesichert betrachtet werden konnen. I n diesem 1,3-Diamin kommen prinzipiell die Stellen 2 , 4 und 6 als Kupplungsorte in Betracht, wobei die letzteren beiden SteIlen als bevorzugt gelten. Dass die 4-Stellung als erster Kupplungsort (11) unter allen Bedingungen feststeht