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Über die Reaktivität von metallierten Aminen als Hydrid-Donatoren

✍ Scribed by Wittig, Georg ;Häusler, Günther

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
863 KB
Volume
746
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Lithiumamide 1a und 1b werden als Hydrid‐Donatoren zur Reduktion von aromatischen Ketonen eingesetzt, wobei festgestellt wird, daß die Basizität der verwendeten Amine die Reaktionsgeschwindigkeit entscheidend beeinflußt. Auch die Lithium‐bis‐metallierten Aminale 3a und 3b vermögen Ketone unter Hydrid‐Übertragung zu reduzieren; bei der Umsetzung von 3b mit Benzophenon ist als Nebenreaktion der Zerfall der Additionsverbindung 6 wahrscheinlich gemacht worden. Bei der Hydrid‐Übertragung von N‐metalliertem Benzylanilin auf Benzophenon wird ein Zusammenhang zwischen der Elektronegativität des Metallatoms, dem Lösungsmittel und der Reaktionsgeschwindigkeit aufgezeigt.

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## Abstract Unsubstituierte 1‐Thia‐napthaliniumsalze addieren Carbanionen unter gleichzeitiger Bildung von 2‐ und 4‐substituierten Thiochromenen, die sich durch Dehydrierung mit Sulfurylchlorid oder o‐Chloranil in Gegenwart starker Säure in die entsprechenden 1‐Thia‐naphthaliniumsalze überführen la