✍ Scribed by E. Profft; K.-H. Otto
No coin nor oath required. For personal study only.
Mit dieser Arbeit ist es gelungen, das 4‐Aminopyridin zum 3‐Chlormercuri‐4‐aminopyridin und zum 3,5‐Dichlormercuri‐4‐aminopyridin zu mercurieren. Vom 3‐Chlormercuri‐4‐aminopyridin ist das Hydrochlorid dargestellt worden. Die Stellung des Quecksilbers wurde durch Umsetzung der beiden Quecksilberverbindungen mit Brom zum 3‐Brom‐4‐aminopyridin und zum 3,5‐Dibrom‐4‐aminopyridin bewiesen. Die analogen Umsetzungen mit Jod führten zu dem 3,5‐Dijod‐4‐aminopyridin und zu dem 3‐Jod‐4‐aminopyridin. Letzteres stimmt mit einem in der Literatur erwähnten Produkt derselben Bezeichnung nicht überein. Das 3‐Jod‐4‐aminopyridin wurde charakterisiert durch das 1‐Methyl‐3‐jod‐4‐aminopyridiniumjodid, sein Umsetzungsprodukt mit Methyljodid, und durch das Benzol‐N‐[3‐jodpyridyl‐(4)]‐sulfamid, sein Reaktionsprodukt mit Benzolsulfochlorid. Das 3,5‐Dijod‐4‐aminopyridin wurde ebenfalls durch sein Jodmethylat, das 1‐Methyl‐3,5‐dijod‐4‐aminopyridiniumjodid, und durch sein Pikrat charakterisiert. Durch Umsetzung des 3‐Chlormercuri‐4‐aminopyridins mit Kaliumrhodanid konnte das 3‐Rhodanmercuri‐4‐aminopyridin, durch Reaktion mit alkalischer Stannitlösung das Di‐[4‐amino‐pyridyl‐(3)]‐quecksilber und durch Einwirkung von Kaliumcyanat in saurer Umgebung der 3‐Chlormercuripyridyl‐(4)‐harnstoff synthetisiert werden.
📜 SIMILAR VOLUMES