Obwohl die Vorglnge, die sich beim sogenannten Chromieren der 7KoI.h absplelen,_CLegenstBnd manniyfaltiger Vptersu&ungen gewesen sind'), bliebdas Wesen der primar zwischen Chromsiiure und WoJHfaser stattfindenden Wechselwirkung unaufgeklart. Man nahm im allgemeinen an, daf3 Chromshre bzw. chromsaure Salze bei erhbhter Temperatur, untersttitzt durch die reduzierenden Wirkungen der Faser selbst oder in Gegenwart solcher Stoffe wie Weinstein, Oxalsaure, Milchsaure u. dgI., zu Chromoxyd bzw. Chromchromaten reduziert und in Form ihrer Reduktionsprodukte auf der Faser zur Ablagerung gelangt. In welcher Art, und ob Chromsaure als solche von der Faser liberhaupt gebunden wird, dariiber findet man in der Literatur keinerlei bestimmte Angaben'). N. A. G a n s w i n d t bestreitet iiberhaupt jegliche chemische sowie mechanische Einwirkung der Chromsaure auf die WollfaseP). Die gelbe Farbe der mit Kaliumbichromat imprlgnierten Wolle EBt sich nach G a n s w i n d t selbst nach 1%-2sttindigern Kochen durch fleidiges Waschen vollstlndig entfernen.
Um der L6sung der Frage naherzukommen, stellten wir eine Reihe quantitativer Versuche an, indem wir Wollfaser mit wasserigen Chromsaurelbsungen bzw. angesiiuerten Bichromatlosungen unter verschiedenen Bedingungen (Variieren der Einwirkungszeit, der Konzentration, der Reaktionstemperatur usw.) in Bertihrung brachten. Die Hauptergebnisse dieser zurzeit nicht ganz nbgeschlossenen Untersuchungen konnen folgendermaden. formuliert werden :
Die Wollfaser ist befiihigt, Chromsiiure aus wiisserigen, selbst eiskalten Losungen an sich zu ziehen unter R i l d u n g v o n g e l b e n K o m p l e x e n b e s t i m mt e r Z u s a m m e n s e t z u n g , welche, einmal gebildet,