Aspelund: uber die OxydatBon uon Dihydro-tetrazinen. 1197 stand, der, aus Ligroin umkrystallisiert, noch I g reiner Substanz ergab, so daJ3 die Gesamtausbeute 65% betrug. Benzoyl-diphenyl-chlor-acethydrazidchlorid konnte nicht isoliert werden. 0.1382 g Sbst.: 0.0577 g AgCl. Zur sicheren Identifizierung wurde die Verbindung mit schwach sodabaltigem Wasser 4Stdn. auf dem Wasserbade erwarmt. Das abfiltrierte und aus Ligroin umkrystallisierte Produkt schmolz h i 1550 und ergab bei der Mischprobe mit Diphenyl-[phenyl-furodiazyll-carbinol keine Depression. Ek lie13 sich durch Abspaltung des Halogens mit Quecksilber innerhalt 5 Stdn. vollstandig in das entsprechende Peroxyd iiberfiihren. Ausbeute 70%. Schmp. 185-186~. Das Diphenyl-Iphenyl-furodiazyll-&lor-methan ist leicht loslich in Benzol, Essigester, Aceton und Ather, schwerer in Ligroin. C,,H,,ON,Cl. Ber. C1 Io.2j. Gef. C1 10.33. V e r h a I t e n d e s Ben z o y 1dip hen y 1c hlo ra c e t h y d r azi d c h 1 or i d s (11) und Diphenyl-[phenyl-furodiazyll-chlor -methans (X) gegen Wasser. 0.4 g Substanz wurden nach F. S t r a u s und W. HiissylO) in 60 ccm Ather gelost und mit IOO ccm mit Ather gesattigtem Wasser geschiittelt. Nach 7Stdn. waren 29%., nach 31Stdn. 73% und nach 55Stdn. 84% des Furodiazyl-Derivats zum Carbinol hydrolysiert. Da bei einem gleichlo) B. 43, 2169 [1909]. %) S c h m i d t , bher eine Reihe neuer Azoverbindunien. Dissertat.. Heidelberg xg12, /N---N l) B. 44, 1133 [ r g r ~] .