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Über die Löslichkeit der Alkalisalze von Hexanitro-diphenylamin in Wasser

✍ Scribed by W. D. Treadwell; H. Hepenstrick


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
429 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Dcr beim Eindampfen hinterbleibende Ruckstand (65 mg) wurde aus 2 em3 Pyridin umkrpstallisiert. Die dabei ausgeschiedenen orangegelben Krgstalle zeigten den Zersetzungspunkt 316-318'' und waren identisch mit Rhein.

Oxydierte man Aloin unter den genau gleichen Bedingungen mit Eisenchlorid, so erhielt man in ahnlicher Ausbeute Aloe-emodin, das aus Alkohol in Form orangeroter Nadeln vom Zersetzungspunkt 220" krystallisierte und noch durch Uberfuhrung in Tribenzqd-emodin vom Schmelzpunkt 233O charakterisiert wurde.

Zusammenf assung.

Xach einer geschichtlichen Ubersicht uber fruhere Versuche zur Darstellung aktiver Inhaltsstoffe aus Sennesbliittern wird erstmals eine genaue Vorschrift zur Isolierung und Reindarstellung ihrer hsuptsachlichsten Wirkstoffe, der Sennoside A und B, die Glucosidnatur besitzen, gegeben. Es werden die Eigenschaften dieser Glucoside, ihre Mpaltung in D-Glucose und die zugehorigen Aglucone, die Sennidine A and B, beschrieben. Auch wird gezeigt, dass sich beide Aglucone durch milde Oxydation in dasselbe Anthrachinonderivat, das Rhein (1,8- Dioxyanthrachinon-3-carbon~aure), uberfuhren lassen.

Pharmazeutiseh-chemisehes Laboratorium

,,Xandoa" Basel.


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