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Über die Konstitution des Tetranitro-methans (11. Mitteil. über Dipolmomente und Bau organischer Verbindungen)

✍ Scribed by Weißberger, Arnold ;Sängewald, Rudolf


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1932
Weight
252 KB
Volume
65
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


auf (Inipf-Schrnelz-Verfahren la)) und kiihlt ab. Zunachst erscbeint sehr bald im ,,Impf-Schmelz"-Bezirk die 840-Forni des Traubensiiure-est.ers, allmahlich hricht danach aus deren Krystallisations-Front die d-ode. E-500-Form hervor, dabei beobachtet man sehr schon den fliel3enden Ubergang vom Traubensaure-ester 840 zum Antipoden-ester 500. Die 4Ei0-.4ntipoden-Formen treten unter diesen Bedingungen nicht auf.

  1. Mesoweinsaure-dimethylester: Die Praparation der Mes3wein-Gure wurde nach Chr. WintherI3) vorgenommen; es ist wichtig, den Niederschlag des mesoweinsauren Bleis sehr sorgfaltig ausziiwaschen. Der Ester wurde, wie die aktiven Formen, nach A. S k r a b a l und I,. Hermann (1. c.) gewonnen; da zwar der Schmelzpunkt mit deren Angaben fast genau ubereinstimmte, die Methoxylbestimmung aber trotz rnehrrnaligen Umkrystallisierens aus Chlbroform ein Defizit von etwa 2 % ergab, wurde das Produkt im Vakuum der Quecksilber-Pump destilliert (Sdp. etwa 1400) und an-schlieSend aus Benzol umkrystallisiert, Schmp. I IIO.

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217 geregt von den Linien 24522-bzw. 24710-Cmden gleichen spektralen Ort, wodurch eine unkontrollierbare Verstarkung erfolgt. Zusammenfassend liiJ3t sich also sagen, daI3 die Diskrepanzen zwischen der Villarsschen und unserer Deutung des Raman-Spektnuns des Dioxans sich zwanglos HHren lassen, und s