Über die Konstitution des Dinitro-thioiphenylamins von Möhlau, Beyschlag und Köhres

✍ Scribed by Kehrmann, F. ;Ringer, Ferd.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1913
• Weight: 316 KB
• Volume: 46
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19130460378

✦ Synopsis

Substitution der Wasserstoffatome im Benzolkern, namlich die folgenden: 0 0 C'''--.NH.C~H~ ,':(I I * CcH~.NH.,,,! CsH5 .NH.(,.,' 0 0 NH. CsHs 'on diesen sind I und 111 bekannt.' Es sind dieses das gewBhnliche Dianilino-p-chinon von A. W. H o f m a n n und das damit isomere Anilino-osg-chinon-anilid von Z i n c l i e und H a g e n . Somit bleibt fiir das dritte Isomere our die Formel 11 eines 4 . 5 -D i a n i l i n o -1 . 2 -c h i n o n s ubrig. Es ist ferner noch ala Orthochinon charakterisiert durch seine Kondensierbarkeit mit Orthodiaminen. L a u s a n n e , 16. August 1913. Org. Lab. der Unirersitat. 394. F. Kehrmann und Ferd. Ringer: Uber die Konstitution dee Dinitro-thiodiphenylamins von Mahlau, Beyschlag und Kohresl). (Eingegaogen am 4s. August 1913.) Die in der eberschrift genannten Forscher haben vor nicht gnuz zwei Jahren ein neues Dinitro-thiodiphenylamin, ihrer Ansicht nach isomer mit dem 1.3-Derivat von K e h r m a n n und S c h i l d * ) (FormelI), dargestellt, welchem sie, gestutzt auf Bildungsweise und Eigenschaften die Formel des 2.4-Derivats (Formel 11) zuschreiben : Sie haben den Iiijrper auf nachstehende Weise erhalten: o-Diamino-diphenyldisullid wurde benzoyliert (Formel HI), durch Reduktion init Schwefelnntrium i n Renzoyl-o-amino-thiophenol verwandelt (For-