Pharmazie 0,44 g (0,001 Mol) I-Pikrat gibt man auf eine Anionenaushuschersie (Wofatit L 160 1 = 10 cm, 0 = 2,6 om) und eluiert die Base I bei 6 6 ' Siulentemp. emchapfend mit Methanol. Dee Eluat engt man bei 20" im Luftatrom auf wenige ml ein, gibt 500 ml Ather hmzu und fiillt in praktisah quant. Ausbeute daa I-Monohydrochlorid-monohydrat durch vorsichtigen Zusatz von n HCl (methanol.), feine gelbe Nadeln.
2. 5(6)-Furfurylaminobenzimidazol (11)
0.86 g (0,006 Mol) 6(6)-Aminobenzimidazol-hemihydrochloridmonohydrat1~) (B) setzt men um wie fiir I besohrieben und erhiilt 1,24 g (56% d. Th.) 1 1 -P i k r a t , gelbe Nadeln, Schmp. 130-136".
ClOHIIN6Oa (442,4)
Ber.: C 48,87
H 3,19 Gef.: C 49,00
H 3,16 Aus 0,44 g (0,001 Mol) II-Pikrat erhiilt man nach der oben begchriebenen Methode in praktiach quant. Ausbeute 11-Dihydrochlorid, farblose Nadeln.
3. Benzylaminobenzimidazole (111-VIII)
0,006 Mol4(7)-Aminobenzimidazol-dihydrochlond (A)") bzw. 5(6)-Aminobenzimidazolhemihydroohlorid-monohydrat (B)'8) setzt man mit den in Tab. 1 aufgefiihrten entaprechenden Aldehyden (0,005 Mol) um, wie oben fiir die Furfurylaminoderivate beschrieben. Die Atherextraktion nach der N a t r i u m b o r a n a t -R o n eriibrigt sich, da bei Zugabe von Waaser zum methanol. Reektionsgemiach die gesuchten Substanzen auakristallisiemn. Die W i g u n g erfolgt durch Umkristalliaieren aus Athanol/Wmser mit Aktivkohle.