✍ Scribed by Pringsheim, H. ;Leibowitz, J. ;Schreiber, A. ;Kasten, E.
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pseudoharnsaure geht dabei in Uramil l) iiber, wahrend 5-Oxypsendoharnsaure ", und ebenso 5 -Methoxy-pseudoharnsaure 3, dabei Pseudoharnsaure liefern. Entsprechend wird 5-Methoxynnd 5-Athox~l,3-dimethyluramil-carbons~ure~thyl~ster4) schon bei gelinder Reauktion mit Jodwasserstoff in 1,3-Dimethyluramil-7-carbonsaureathylester iibergefiihrt.
Hieraus ergibt sich, dap an der Pseudoharnsaure ein Amino in 5 fester yebunden ist als ein Eydroxyl. Dies Ergebnis iiberrascht , weil nach ZusammenschluS zum Purinsystem sich das Amino der Oxyamino-dihydroharnsaure als lockerer gebunden erwies denn das en tsprechende Hydroxyl des Harnsaureglykols; und weit lockerer als ein alkyliertes Hydroxyl der Halbather.
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A. 448, 163 (1926). (1926) wird sogar die Temperatnr 240-250° angegeben. Annalen der Climnie 4 60. Band. ' ) A. 444, 304 (1925). 9) Das Hensersche Acetat sol1 nach P r i n g s h e i m S. 173, Tab. TI, Kr. 6 in Aceton loslich sein. Reine Triacetate von so hohem Drehwert sind nur beschrankt und zwar
In Ubereinstimmung mit den friiher aus der Anwendung des Massenwirkungsgesetzes auf die Drehwertskurven von Cellulose i n Rupferamminlosungen gezogenen SchlnQfolgeriingen hat He8 s durch Kryoskopie der von ihm krystallinisch gewonnenen Acetylcellulose 3, und Trimethyl~ellnlose~) bestatigt, dall die
Stau d i n g e r und Fr eu den b e rger, matischen Vorgangen gebildeten Reaktionsprodukte, hat sich nicht bearbeiten lassen. Die Kurzlebigkeit aes Bakterienmaterials und die schwierige Beschaff barkeit groBerer Mengen hat die Fortsetznng der Untersuchung in praparativer Richtung vorlaufig nnterbunde