Über die Konfiguration des Rifamycins B und verwandter Rifamycine
✍ Scribed by J. Leitich; W. Oppolzer; V. Prelog
- Book ID
- 112709737
- Publisher
- Springer
- Year
- 1964
- Tongue
- English
- Weight
- 262 KB
- Volume
- 20
- Category
- Article
- ISSN
- 1420-682X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Propionic acids labelled either with ^14^C in positions 1, 2, or 3, or with ^14^C in position 1 and ^3^H in position 3 have been used as precursors in biosynthesis of rifamycins by __Streptomyces mediterranei__. The resulting distribution of radioactivity in rifamycins S – as determined
Uer Stiflung fur wissenschaftliche Forsclmng an dpr ITniversitiit Ziirich sind wir fur die Bereitstellung von Mitteln zu vieleni Dank verpflichtct. Weiter clankt der cine VOIL uns ( E . E.) fur die Gewiihrung eines Rockefeller-Stipendiums. Herrn Maa T7rreh3i schliesslich verdanken wir die gewissenha
## Abstract Der energische oxydative Abbau von Colchicin mit Ozon und die nachfolgende Oxydation der Ozonisationsprodukte mit Perameisensäure führten zu N‐Acetyl‐L‐glutaminsäure. Für das Colchicin ist somit die Konfiguration I bewiesen.
## Abstract Durch oxydativen Abbau zu N‐β‐Carboxyäthyl‐D‐asparaginsäure (VII) wurde die Konfiguration des N‐Nor‐apocodeins (XIII), sowie jene des Apomorphins (XIIIb) und verwandter Verbindungen bewiesen. Die daraus gezogenen Folgerungen bezüglich der Konfiguration des Morphins (XIb) wurden inzwisch