In einer friiheren Mitteilung I) habe ich gezeigt, da13 d:ts Plato-(iithyl-thioglykolat), P t ( 0 2 . CHZ . S. CS H5)2, in zaei isomeren Fornien auftritt, von denen die schwach griinliche n F o r m z), welche die gr6Rere Liislichkeit und den tieEeren Schmelzpunkt besitzt, bei der Reaktion zwiachen Kaliumplatinchloriir und Kalium-athyl-thioglykolat entsteht, wghrend die kanarieogelbe, weoiger liisliche uod hiiher, scbmelzeode +-Form3) bei der Belicbtung der waljrigen Losung der ((-Form gebildet wird. Als wahrscheinlichen Grund der Isomerie habe ich schoo dnmnls Stereoisomerie *) im Sinne dar beiden Formelbilder ().CO.CH?. S. CY H5 O.CO.CH1. S . CI H, P t und P t &-Form trans-Form O.CO.CH2 .S. CZ H5 CsH5. S .CH*.CO.O angegeben, ohne aber auf die Verteilung der Formeln auf die beiden Verbindungen einzugehen. Es ist mir jetzt gelungen, die K o n fig u r a t i o n sowohl der beiden Stammsubstanzen, wie auch ilirer znhlreichen Derivate 9, wie ich glaube, einwandfrei festzustellen. Aus einer Losung von a-Plato-(5thyl-thioglykolat) in warmer Salzsaure krystallisieren j e n a c h d e r K o n z e n t r a t i o n d e r S a l zs a u r e zwei isomere Dichloro-bis-(Hthyl-thioglyko1ato)-platosaureo, deren wichtigste Eigenschaften aus folgender Zusammenstellung hervorgehen : u-Form P-Forni Farbe: giingelb goldgelb, mit einein Stich in3 1 ,range Schmp. : 146-148' 1100 (wasscrfrei). Die a-Form scheidet sich aus 10-12-normaler Salzsaure rein aus, besonders wenn die Temperatur nicht zu boch ist, mahreud die