Über die Kondensationsfähigkeit der 2-ständigen Methylgruppe in Oxazolverbindungen

✍ Scribed by Chr. Zinsstag; B. Prijs

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1949
• Tongue: German
• Weight: 283 KB
• Volume: 32
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19490320122

✦ Synopsis

Z u s a m m e n f a s s u n g . 1. Das in der Literatur beschriebene 5-Amino-benzimidazol von WoolZey (Smp. 10&--106°) bzw. von Van, der Wurzt (Smp. 108, ist in Wirklichkeit nicht die freie Rase, sondern ein Komplexsalz von der Zusammensetzung [( C7H,N,),H]C1, 2 H,O.

2. Das freie 5-Amino-benzimidazol wurde erstmals isoliert ; diese Rase schmilzt bei 167O und ist im Vakuum unzersetzt destillierbar.

3. Bei der Reduktion von 5-Nitro-benzimidazol mit Zinn und Salzsiiure nach Fries erhalt man auaschliesslich die entspreehende 5-Aminoverbindung. Entgegen den Angaben in der Literatur tritt bei dieser Reduktion keine Kernchlorierung ein ; daher kann 5-Ammino-4-chlor-benzimidazol nicht auf diesem Wege erhalten werden.

4. 5-Amino-benzimidazol gibt rnit stark dissoziierten einbasischen Siiiuren charakteristische Komplexsalze, deren Schmelzpunkte wesentlich unter demjenigen der freien Base liegen. Diese Verbindungen wurden als organische Amminkomplexsalze des koordinativ 2-wertigen 145 Fasserstoffs beschrieben.

Wissenschaftliche der C I B A

Abteilung des Farben-Depart'ements Aktiengesellschaft, Basel.

21. uber die

Kondensationsfahigkeit der 2-standigen Methylgruppe in Oxazolverbindungen von Chr. Zinsstag und B. Prijsl).

(15. XII. 48.