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Über die Kondensation von 4,5-Dimethylthiazol und 5-Methylthiazol mit Aldehyden

✍ Scribed by Max Erne; H. Erlenmeyer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
853 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

4,5‐Dimethylthiazol lagert Formaldehyd unter Bildung von 2‐Oxymethyl‐4,5‐dimethylthiazol (V) an. Aus Phenyl‐lithium und 4,5‐Dimethylthiazol wird 4,5‐Dimethylthiazolyl‐(2)‐lithium erhalten, das rnit Formaldehyd gleichfalls V gibt. Die Struktur dieses Alkoholsist belegt durch Vergleich mit Präparaten von V, die atus zwei bei Thiazolkondensationen (2‐Chlorbutanon‐( 3) mit Methoxy‐thioacetamid und 2‐Chlorbutanon‐(3) mit Benzoyl‐glykolsäure‐thioamid) erhaltenen Produkten gewonnen wurden. 2‐Methoxy‐methyl‐4,5‐dimethylthiazol wurde auf verschiedenen Wegen hergestellt.

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## Abstract Die in einer früheren Mitteilung erwähnte, bei der Kondensation von 5‐Methylthiazol mit Benzaldehyd als Nebenprodukt erhaltene Substanz vom Smp. 89° wurde als 5‐Methyl‐thiazolyl‐(2)‐phenylcarbinol identifiziert und die Konstitution durch Synthese aus 2‐Benzyl‐5‐methyl‐thiazol über 2‐Ben