## Abstract Es wird über die Reaktionen berichtet, die zwischen den Radikalen α,α‐Diphenyl‐β‐pikrylhydrazyl (DPPH), α,α‐Diphenyl‐β‐[2,4,6‐tris(methoxycarbonyl)‐phenyl]‐hydrazyl (DPTH), α,α‐Diphenyl‐β‐(2,4,6‐tricyanophenyl)‐hydrazyl (DPTCH) und α,α‐Diphenyl‐β‐pentaphenylcyclopentadienyl‐hydrazyl (DP
Über die inhibierung radikalischer polymerisationen durch aromatische hydrazyle. 2. inhibierung der styrolpolymerisation
✍ Scribed by Braun, Dietrich ;Peschk, Günter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 584 KB
- Volume
- 164
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
α,α‐Diphenyl‐β‐[2,4,6‐tris(methoxycarbonyl)‐phenyl]‐hydrazyl (DPTH), α,α‐Diphenyl‐β‐(2,4,6‐tricyanophenyl)‐hydrazyl (DPTCH) und α,α‐Diphenyl‐β‐pentaphenylcyclopentadienyl‐hydrazyl (DPCPDH) sind Inhibitoren der radikalischen Polymerisation von Styrol. Im Gegensatz zu nitrogruppenhaltigen Hydrazylen wie α,α‐Diphenylpikrylhydrazyl bewirken sie eine echte Induktionsperiode, in der die Hydrazyle verbraucht werden; die anschließende Polymerisation wird nicht durch Folgeprodukte des Inhibitors beeinflußt.
Die mit DPTH erhaltene Induktionszeit ist proportional der verwendeten Inhibitor‐konzentration und wird durch Luftsauerstoff nicht verändert. DPTCH reagiert dagegen in Gegenwart von Sauerstoff sehr rasch mit Styrol, so daß hier mit und ohne Luft unterschiedliche Induktionszeiten erhalten werden. DPTH eignet sich auch zur Bestimmung der Ausbeute an startwirksamen Radikalen beim Zerfall von Azoisobutyronitril in Styrol.
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