✍ Scribed by Hans-Albert Lehmann; Klaus Teske
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B, B'-'Dianilindiiithylsulfon unter N,-Atmosphare in THF, ersetzen, fand die Kondensation mit Perchlormethylmercaptan bereits bei -30 "C state. Die oben beschriebene Zersetzung konnte dabei jedoch nicht ausgeschaltet werden. Da sich auch eine direkte Kondensation von B, B'-Dianilindiathylsulfon mit Trichlormethylsulfonchlorid, die unter Umgehung der instabilen Sulfenamidstufe (IV) in einem Schritt zum Trisulfon (I, R = Phenyl) fuhren wurde, wcgen der starken Positivierung des Chlors im Trichlormethylsulfpnchlorid nicht verwirklichen lafit, konnte das ursprungliche Synthesekonzept nicht. realisiert werden. Als weiterer Syntheseweg bot sich die Addition von Trichlormethylsulfonamiden an DVS an. So konnte aus Trichlormethylsulfonanilid [ 5 ] und DVS in trockenem Essigsaureiithylester im N, N'-Di-trichlormethylsulfon-/?, fl'-dianilindiiithylsulfon (I, R = Phenyl) der erste Vertreter der Reihe (I) erhalten werden: 2PhNHSOICCI, + CHE= CH -SO1 -CH= CH.
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## Abstract Nicht nur niedermolekulare, auch hochmolekulare Verbindungen mit benachbarten, cis‐ständigen Hydroxylgruppen bilden Komplexe mit Borsäure oder Boraten; unter geeigneten Bedingungen entstchen Koordinationsverbindungen aus einem Molekül Borsäure und zwei Diolgruppen. Diese Didiol‐Borsäure