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Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, XXIV. Thiazolidine und Thiazole aus α-Mercaptoketonen

✍ Scribed by Asinger, Friedrich ;Thiel, Max ;Hauthal, Hermann G.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
731 KB
Volume
634
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Reduktion von aus α‐Mercaptoketonen, Aldehyden und primären Aminen leicht zugänglichen Thiazolinen‐Δ^4^ mit Ameisensäure erhält man Thiazolidine. Bei der Einwirkung von aliphatischen Aldehyden und Hydrazin auf α‐Mercaptoketone entstehen 3‐Amino‐thiazoline‐Δ^4^, die unter Ammoniakabspaltung in Thiazole übergehen können. Thiazole bilden sich auch, wenn man α‐Mercaptoketone mit Aldoximen in kochendem Benzol umsetzt.

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