## Abstract Methyl‐ und Äthylester von Eosin und Äthylester von Rhodaminen geben im __Baur__‐__Fricker__‐Versuch Formaldehyd. Nicht veresterte Vertreter der Eosin‐Gruppe geben den Effekt nicht.
Über die Formaldehydkondensation. Die Bildung von Zuckern aus Formaldehyd unter der Einwirkung von Laugen
✍ Scribed by Pfeil, Emanuel ;Ruckert, Hans
- Book ID
- 102899455
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1961
- Weight
- 650 KB
- Volume
- 641
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird gezeigt, daß in den ersten Reaktionsstufen Glykolaldehyd, Glycerinaldehyd und Dihydroxyaceton gebildet werden. Die weitere Umsetzung besteht im wesentlichen in der Reaktion der genannten Stoffe untereinander bzw. mit Formaldehyd. Das Ergebnis ließ sich durch die getrennte Untersuchung der alkalischen Kondensation von Glykolaldehyd, Glycerinaldehyd und Dihydroxyaceton allein bzw. mit Formaldehyd erhärten.
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Gruppe sonst zuzuschreiben hatte; Thioharnstoff wirkt, Allyl-thioharnstoff wirkt nicht, aber ein mehr komplizierter Abkommling, den wir gerade in Hiinden hatten, das Xylyl-thiuronium-chlorid CH, wirkt wieder. Die Ureide, die auf Oxydationshemmungen mit Auswahl wirken, scheinen Hydrolysen gegeniiber
14%-haben den Versuch, der yon Emil B a w l ) mitgeteilt worden ist, weiter verfolgt ; wir berichten nachfolgend iiber die gewonnenen Ergebnisse. Es handelt sich um zweiphasige Systeme, bestehend aus einer Chlorophyll-Dispersion in Kolophonium oder Kollodium und einer wBssrigen Losung, die ein Redo
Benzoylchlorid un ter guteni Umschutteln einggtragen und das Ganze unter RiickfluPJ etwa 1StQe. gekocht. Darauf m r d e das meiste Benzoylchlorid abdestilliert und der Ruckstand in einem Kolbchen mit niedrigem, weitcm Ansatzrohr destilliert. Die uber 360° iibergehende Fraktion wurde, nachdem sie ers