✍ Scribed by Kaplansky, S.
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Die Untersuchungen von Gulewitsch und K a p l a n s k y l ) iiber die k a t a l y t i s c h e R e d u k t i o n v o n K e t o x i m e n der aromatischen Reihe in Gegenwart von kolloidalem Palladium haben gezeigt, daB diese fur viele andere organische Verbindungen so giinstige Methode in diesem Falle unbrauchbar ist. Von den drei untersuchten Oximen -Benzophenono s i n i , Acetophenon-oxim und D i b e n z y l k e t o x i m -gelang es nur bei ersterem, eine geringe Reduktion nachzuweisen; die beiden letzteren blieben fast unverandert. Hiermit gewann die Frage der E l e k t r o r e d u k t i o n dieser Substanzen nach dem Verfahren von Taf el2) ein gewisses Interesse. Meine Untersuchung wurde deshalb nach diesem Verfahren an den drei oben genannten Ketoximen wiederholt und auBerdem wurden noch zwei Aldoxime -Benzaldoxim und Vanillin-oximzum Vergleich in Angriff genommen. Wie bekannt, laat sich Benzaldoxim auch bei Gegenwart von kolloidalem Palladium gut reduzieren. Die Untersuchungen ergaben Folgendes: Die Ketoxime sind nach den1 Verfahren von T a f e l ziemlich glatt zu reduzieren -bedeutend besser als bei Gegenwart von kolloidalem Palladium. Die Ausbeuten an den entsprechenden Ami n e n schwanken zwischen 50-70 94 d. Th. ; die Elektroreduktion der Ketoxime darf folglich als ein brauchbares V e r f a h r e n z u r D a r s t e l l u n g der entsprechenden Arrrirre angesehen werden. Was die Aldoxime anbetrifft, so werden sie nach dem Verfahren von Tafel ebenso gut, wie das Benzaldoxim in Gegenwart von kolloidalem Palladium reduziert.
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