Über die elektrochemische Reduktion von aromatischen Kohlenwasserstoffen an GaP-Elektroden

✍ Scribed by Rolf Landsberg; Peter Janietz; Ronald Dehmlow

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 278 KB
• Volume: 14
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19740140913

✦ Synopsis

Man erkennt, daB der Term D identisch mit der zur Doppelsumme erweiterten G1. (3) ist. Setzt man voraus, daB auch Reaktion (1) durch einen LadungsfluB vom Phenol, dessen hochstes besetztes Donator-Orbital n-Elektronen weniger fest bindet als das hochste besetzte Orbital des Phenylcyanats (siehe Tab. l), zum Phenylcyanat als Akzeptor eingeleitet . t Tabelle 1 MO-Energien (in eV) und Atom-Koeffizienten des Nitrilkohlenstoffatoms bzw. des Phenol-Sauerstoffatoms von Phenylcyanat bzw. von Phenol, berechnet nach der PPP-Methode (Parametrisierung siehe [l]) "--q MO Phenylcyanat (A) Energie Atom-Koe f fizient 1