Über die Einwirkung vono-Chlor-benzaldehyd auf chlor-substituierte Aniline, auf Fluoren- und Anthrachinon-amine

✍ Scribed by Mayer, Fritz ;Levis, Irene

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1919
• Weight: 565 KB
• Volume: 52
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19190520827

✦ Synopsis

C 11 1 o r n a u rat. Dieses entsteht beim Zusalnmengeben der Komponenten in salzsaurer L6song sofort als gelber, sich allmithlich zusammenballender Niederschlag. Nach dem Abnutschen, Trocknen im Exsiccator iiber Phosphorpentoxyd schmolz die Substanz bei 1900 (starkcs Sintern von 1800 ab). 0.0946 g Sbst.: 0.0388 g Au. Bei der Ausfiihrung der Anslysen hat mich Frl. F. L e h m e in C9Hj9N,HAuCl4 (481.21). Ber. Au 40.98. Gef. Au 41.01. dankenswerter Weise unterstiitzt. 181. Fritz Mayer und Irene L e v i s : Ober die Minwirkung von 0-Chlor-benzaldehyd auf chlor-subetituierte Aniline, auf Fluoren-und Anthrachinon-amine. [Aus dem Chem. Institut der UniversitHt zu Frankfurt a. M.] (Eingegangen am 7. Juli 1919.)

Angeregt durch die gerneinvarn mit G. K a l i s c h e r ' ) ausgeliihrte Untersuchung des Farbstoffes D.R.P. 280711 der Firma Leop. C a ssella & Co., welcher durch Eiowirkung von oChlor-benzaldehyd auf I-Amino-anthrachinon entsteht, hat sich der eine ton uns (M.) entschlossen, die Einwirkung von o-Chlor-benzaldehyd auf schwach bssiscbe Amine umfassend zu bearbeiten. Die bei der Verwendung von nitro-substituierten Aminen gewonnenen Erfahrungen wurden in einer gemeinsam mit B. S t e i n a) veroffentlichten Abhandlung niedergelegt. Es zeigte sich dort das Gesetz, daB in ortho.Stellung substituierte Amine in der B e n z ol-Reihe bei der Einwirkung von o-Chlor-benzaldehyd unter gewissen Bedingungen keine Azomethine mehr bilden, sondern substituierte Imino-benzaldehyde, welche durch RingschluS leicht i n A c r i d i n -Abkommlinge ubergehen, z.