Die Untersuchungen von 0. D i m r o t h uber die Beziehung zwischen Affinitat und Reaktionsgeschwindigkeit*) gaben den AnlaD, die Reaktion zwischen Thiophenolen und Chinonen eingehender zu nntersuchen, einerseits mit der Fragestellung, ob die zwei bekannten Wirkungsweisen -Dehydrierung der Thiophenole zu Disulfiden und Addition der Thiophenole an Chinone zu Aryl-thio-hydrochinouen - voni Redoxpotential der Chinone abhlngen, anderseits mit der Absicht, neue Hydrochinone und Chinone mit moglichst groDer Variation der Bedoxpotentiale und auch optisch aktive Chinone herzustellen, wie sie zu der genannten Arbeit notig waren.
Die Einwirkung von Thiophenol auf Benzochinon ist zuerst von T r o e g e r und E g g e r t 3 ) and dann ausfuhrlich von Po s n e r 4, nntersuclit worden, mit dem Resultat, da5
Uehydrierung zu 1)isulfiden nur beim Zusammenschmelzen der Komponenten bei hiiherer Temperatur eintritt, wiihrend in Losung Addition erfolgt. I'osner, der in Iigroin und Tetrachlorlcohlenstoff losung arbeitete, isolierte Chinhydrone 7 l) K r a f t , Dissertation Wiirzburg 1933; A i c h i n g e r , Disser-