Mitteilnng en. 23. Th. Zinoke und W. Breitwieser: ober die ElinwirkuIlg von Salpetersgure auf Halogenderivate von o-Alkyl-phenolen. 11. [Mitteiluiig aus dem Chemischen Institut zu Marburg.] (Eingegangen am 14. Janunr 1911.) Wie Z i n c k e und K l o s t e r m a n n ' ) gezeigt haben, wirkt Salpetersiiure in eigenartiger Weise auf T e t r a b r o m -o -k r e s o l ein. J e nach deli Bedingungen entsteheo drei verschiedene Verbindungen : ein C h i n i t r o 1 (I.) oder ein A d d i t i o n s p r o d u k t dieses N i t r o l s mit Salpetersaure (11.) oder eine Verbindung von gleicher Zusammensetzung wie dieses Produkt, welche aber im Gegensatz zu den beiden anderen kein Benzolderivat mehr sein kann. Diese Verbindung bildet sich such durch Einwirkung "on Soda aul das Additionsprodukt (11.); sie ist vorliiufig durcb Formel 111 ausgedruckt wordeo. Yon diesen Verbindungen Yerdient die linter I11 formulierte ein besonderes Interesse; mit Hilfe r o n Snilin kann tlas gesamte Brom 1) B. 40, 659 [1907]. l) Leider ist die Zahl der hier in Betraclrt kommeoden o-Alkylphenole eine sehr beschrhkte; brauchbar emcheint noch das Thymol, desscn Dibromderivat in der Tat mit Salpctersiiure hierher geh6rige Verbiodungen gibt. Es hat ? i s jetzt aber nur das Endprodukt der Umwandlnngen, das sogeu. Spaltungsprodukt, erhalten werden kBnnen. Aucli das T r i c h l o r -0 -k r e s o l reagiert mit Salpetersh-e, doch konnte nur das Salpetersilure-Produkt tles Chinitrols erhalten werden, das Chinitrol drgegcn nicht. *) A. 802, 162 [189S].