✍ Scribed by Bülow, C. ;Seidel, F.
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Es konnte festgestellt werden, daB neben Schwetel, Tliiosuttat uiid Sutlat aueh j e nach den Beding'ungen P o 1 y t h i o n a t entsteht, ferner daD ein Gehalt an Thiosulfat eineii betrichtlichen EinfluD ausiibt, dagegen war zwischen einem sofort. nach der Fillung oxydierten und einem erst nach 48 Stdn. oxydierten Nickelsulfid kein nennenswerter Unterschied festzustellen, wodurch sich ,das Verhalten des Nickelsulfids von dem des Kupfersulfids grundsatzlich unlerscheidet. 118. 0. Btilow usd,F. Seidel: Ober die HIinwirkung von Pyridin auf Hydrazon-&we-chloride. [Aus d. Chem Institut d. Universitlt Tiibingen.] (Eingegangen am 2. Februar 1924.) Bei Losungsversuchen fanden B ii 1 o w und N e b e r I), daB sich B r e n zt r a u b e n -[2.4d i c h l o rp h e n y l h y d r a z o nsa u r e ] -c h l o r i d mit P yr i d i n zu einer carminroten, krystallinischen Substanz umsetzt. Wir sind dieser Beobachtung nachgegangen und konnten feststellen, da13 es sich urn einen Korper der Bruttoformel C,, HI, ON3 Clz handelt. Die Reaktion verlluft nach Gleichung A: CHa CO C&.CO (A') * -A. Cl.C:N.NH.Cs&Clr+C&N -C~HIN.C:N.NH.C~&CL +%I. I. CH~.CO.C:N.N.C6&C1~ 11. (OIN).&H,.NC~H~ 111. &C.C---qH.N:N.C6Hs .. c1 v NCsHs 0 Die apgpommene Konstitution A' W u r f t e einer Stutze; denn es konnte fur den Korper auch die Formel I in Betracht gezogen werden. 5.0 g Brenztrauben-[2.4-dichlor-phenylhydrazon-saure 1-chlorid werden am Ruckflulkuhler in 15ccm Pyridin im gelinden Sieden erhalten. Die Losung der Substanz erfolgt beim Erwarmen sofort unter Roffarbung. Tn die noch heiDe Losung gibt man noch 10ccm Alkohol und Eilt erkalten. So erhillt man eine reichliche, krystallinische, dunkelrote Abscheidung. Sie wird abgesaugt, mit wenig eiskaltem Sprit gewaschen und aus verhaltnismalig v i e 1 Alkohol umkrystallisiert : feine, verfilzte, carminrote NAelchen. Ausbeute 2.0g, Schmp. 186O. (Bulow und Ne-berz) geben Schmp.1680 an, was auf' einem Schreibfehler beruht.) Der Pyridinkorper lost sich leicht in Pyridin, schwemr in Alkohol und Aceton, sehr wenig in Benzol, jedoch 1) B. 46, 2374 [1913]. 2) B.
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