✍ Scribed by Helberger, Joh. Heinr. ;von Rebay, Adalb.
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Institut der Technischen Hochschule Munchen.] (Eingelaufen am 4. August 1937.) Bei der Einwirkung von Kupfer-1-cyanid auf o-Halogenacetophenone entstehen, wie der eine von uns vor kurzem mitteilen konnte l), kupferhaltige Farbstoffe, die in ihrem Verhalten und ihren Eigenschaften sehr an die von L i ns t e a d und Mitarbeiterna) zuerst naher untersuchten und in ihrer Konstitution aufgeklsrten Phtalocyanine erinnern. Auf Grund der Analysen wurde dem Farbstoff, der aus o-Chlor-bzw. o-Bromacetophenon selbst entsteht, die Konstitution eines Tetrabenxo-monoaza-porphin-Kupferkomplexes der Formel C~,H,J~CU zugeschrieben. Das unerwartete Entstehen eines Farbstoffs der angegebenen Zusammensetzung wurde mit der intermediar anzunehmenden Bildnng von o-Cyanacetophenon nnd Phtalodinitril gedentet. Eine Stiitze fur diese Auffassnng kann darin erblickt werden, daS die Umsetznng in Qegenwart von Phtalodinitril mit besseren Ausbeuten verlLuft nnter Bildung eines Farbstoffs der Zusammensetzung C,,H,,N,Cu, dem die Konstitution des Kupferkomplexes eines Tetrabenzo-diaza-porphins zugeteilt wurde; die zugrunde liegenden Ringsysteme der neuen Farbstoffe wurden also zu dem noch unbekannten Tetrabenzo-porphin i n derselben Beziehung stehen, wie die von H. F i s c h e r und Mitarbeiterns) zuerst dargestellten Imido-porphyrine zum Porphin. Um nun weitere Anhaltspunkte fur den Reaktionsverlauf selbst zu gewinnen, haben wir die Synthese des o-Cyan-acetophenons (111) durchgefiihrt. Zunachst wurde l) I.: A. 629, 205 (1937).
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