Phenole sind Korper, die sich im allgemeinen durch groBe Empfindlichkeit gegenuber Oxydationsmitteln auszeichnen. Unter den zahlreichen Arbeiten, die sich mit der Oxydation von Phenolen befassen, interessieren besonders die, in denen die Wirkung des Oxydationsmittels i n einer Dehydrierung der Phenole besteht; diese findet unter Verkettung zweier Kerne statt, z. B. Oxydation von Phenol zu Diphenol I), von Thymol zu Dithymol 2), von a-Kaphtol zu Binaphtol 3), von Pyrogallolniethylather zu Coerulignon 4,die als Primarprodukte auftretenden Diphenole lassen sich dabei in manchen Fallen nicht fassen, sondern nur in Form der aus ihnen durch Oxydation entstehenden Dichinone isolieren -, ferner die Oxydation von Anthranol zu Dianthron 5, und von a-substituierten Naphtolen zu l)ehydronaphtolen.O) F u r die Entstehung dieser Dehydrierungsprodukte gewinnt man ein anschauliches Bild, wenn man annimmt, daB *) D i a n i n , B. 26(III), 325 (1898). 4, Hofmann, B. 11, 333 (1878). 3 Dimroth, B. 54, 223 (1901). ' ) Vgl. die Arbeiten von Pummerer iiber die Oxydation der %) B 16, 1184 (1882). B. 6 (Il), 1252 (1873); Walder, B. 16, 1266 (1882).