## Abstract Bei der Umsetzung von ditertiären Basen der Diamino‐methan‐Reihe mit Chlor entstehen __N__‐Chlor‐dialkylamine neben Dialkyl‐chlormethyl‐aminen, die durch Umsetzung mit Silbersalzen, Cyanwasserstoff oder Organomagnesiumverbindungen charakterisiert werden.
Über die darstellung halogenierter pektinderivate
✍ Scribed by Kruse, von E.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1953
- Weight
- 335 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Es wurden jodhaltige wasserunlösliche Pektinderivate dargestellt. Versuche zur Substitution der OH‐Gruppen im Pektinmolekül durch Halogen waren erfolglos. Jedoch gelang die Halogenierung von Pektinsäuren und ihren Acetyl‐ und Nitratderivaten durch Veresterung mit halogenhaltigen Epoxyden.
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