✍ Scribed by F. E. Lehmann; A. Bretscher; H. Kühne; E. Sorkin; M. Erne; H. Erlenmeyer
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Die saure wasserige Schicht (b) wurde mit TierkohIe filtriert, alkalisch gestellt und mit Ather extrahiert. Nach Abdampfen des Athers hinterblieb eine schmierige, basisch reagierende und an der Luft leicht oxydable Masse. Diese gibt ein Pikrat, das nach Umkristallisation aus Alkohol bei 1 1 A 1 1 5 ° schmilzt; mit dem Pikrat von B-Diiithylaminopropiophenon (Smp. 115-116°)1) zeigt dieses keine Schmelzpunktsdepression. Die Analysen wurden in unserem mikroanalytischen Laboratorium (Leitung Frl. Dr. M . Schaerer) ausgefuhrt.
Z us a m m e n f a s s u ng. Es wird die Synthese von Diaryl-alkenylaminen beschrieben. Auf Grund der Darstellungsmethode, des Hydrierungsverlauf es und der oxydativen Abbaureaktion wird den neuen Verbindungen die Konstitution von a-(Aminoalky1)-stilbenen gegeben.
I m Gegensatz zu einigen isomeren A 2-1, 2-Diaryl-4-dialkylaminobutenen zeigten die a-(Dialkylaminoalky1)-stilbene nur eine schwache Antihistaminwirkung.
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## Abstract Polymere (Polyazine), die das reversible, bivalente Redoxsystem der 2,2′‐Azine aromatischer Heterocyclen enthalten, wurden aus bifunktionellen Salzen und Hydrazin dargestellt. Aus diesen Salzen und Hydrazonen wurden Bisazine als Modellverbindungen für die Polyazine erhalten. Durch Oxida