Phenole geben mit prim. Alkoholen in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid Arylalkylather [I]. Die Methode setzt Raumtemperatur und indifferente Liisungsrnittel voraus. Wesentlich bessere Ergebnisse werden erzielt, wenn man die Komponenten ohne Losungsrnittel bei 100 bis l l 0 . C urnsetzt. Nach 24stundiger Reaktion liegen dic Atherausbeuten (Tabelle I ) dann bei m-und p-substituierten Phenolen zwischen 84 und 91 0 . ; . U m bei o-substituiertcn Phenolen etwa gleich groBe Ausbeuten zu erreichen, sind Redktionszeiten von 2--4 Tagen erforderlich. Zur Abtrennung der Phenolather aus dern Reaktionsgernisch chroniatographiert man an A1203 (aktiv, sauer): wird n-Pentan/Methylenchlorid als Elutionsrnittel benutzt. so erscheinen die Ather in der ersten Fraktion [2] in auaerordentlicher Reinheit. Nach dem Abdampfen des Losungsrnittels geben die kristallinen Ather sofort den richtigen Schrnelzpunkt; selbst Veratrol (Fp = Tdbelle I . Phenolhtherausbeuten iiacli der Carbodiiiiiid-Methode bei 100-1 I O T . Umgesetzt wurden jeweilsin einem Glas eingeschmolzen -1.00 Mol Phenol. I,20 M o l Alkohol und 1.10 Mol Dicyclohexylcarhodiiiiiid Benzyl-Methanol