✍ Scribed by Berl, E. ;Bitter, Joh.
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Schwer loslich in Petrolather, loslicher in Schwerbenzin zrnd Benzol, leicht lbslich in Alkohol, Eisessig und Aceton.
tfberfiihrung des Oxyphenyldikewns in das zugehorige Cftromon und Anfarbeitung des oben erhaltenen Filtrats lieferte 2 g des Chromons, also 600/,, Ausbeute.
M a r b u r g , Chemisches Institut. 16. 1. Berl und Joh. Bitter: ober die Bildmg von Athglohlorid aus ihhglen und SalaslLure. [Aus d Chem.-techn. u. elektrochem. Institut d. Techn. Hochsehule zu Darmstadt.] (Eingegangen am 10. November 1923.) Die immer mehr an Bedeutung gewinnencle Ausnutzung der Brennsbffe Wit es ds dringende Notwendigkeit erscheinen, die wertvollen Uestandteile der Destillationsgase der Kohle nicht ausschlieBlich in marmetechniseher Ausnutzung zu verbrennen, sondern sie der Synthese hochwertiger Pmdukte zuzufiihren. Hierfiir kommt u. a. das Athylen, ausgezeichnet durck seine11 ungesattigten Charakter und seine Reaktionsfahigkeit, in Frage. Das Athylen steht jetzt durch die Untersuchung von B e r l und S c h m i d t iiber die Anreicherung von Gasbestandteibn aus Gasgemischen mittels aktiver Kohlel) als fast chemisch reiner Staff zur Verfugung In vorliegender Arbeit wird die A n l a g e r u n g v o n C h l a r w a s s e rs t o f f g a s a n A t h y l e n unter Bildung von Athylchlorid untersueht, dessen Wert in seiner Verseifungsmtiglichkeit zu Athylalkohol liegt, und das als Alkylierungsmittel, ferner durch seine physklogischen Eigenschaften pharmazeutische Bedeutung besitzt. A l l g e m e i n e r T e i l . Aus der Literatur2) geht hervor, daB die Reaktion von Athylen mit Chlorwasserstoff kaum oder gar nicht unter gewohnlichen Bdingungen vor sich geht3). Es waz daher interessant, zunachst an Hand theoretischer Erwagungen in den Mechanismus der Reaktion einzudringen. Die hierdurch gewonnenen Resultab seien im Folgenden k u n angefuhrt. Die Warme.onung der Reaktion, aus den Bildungswkmen der betdipten Stoffe nach dem He B schen Gesetz berechnet, ergibt :
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