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Über die Bildung von Radikalen bei der Photolyse von 4-N, N-Dialkylaminobenzendiazoniumtetraphenylboraten

✍ Scribed by Dr. sc. Detlef Rehorek; Dr. Jörg Marx


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
260 KB
Volume
322
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


On the Formation of Radicals during the Photolysis of 4‐N, N‐Dialkylaminobenzene Diazonium Tetraphenylborates

The photolysis of 4‐N, N‐dialkylaminobenzene diazonium tetraphenylborates 1–11 in dichloromethane proceeds by an electron transfer between ion pairs forming radicals as primary products. Using e.s.r. spin trapping technique arenediazo, phenyl, 4‐N, N‐dialkylamino phenyl and substituted cyclohexadienyl radicals could be detected.


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