Über die Bildung von Indanonderivaten bei der Pyrolyse von 3-Phenylpropionylchloriden
✍ Scribed by Dehmlow, Eckehard V. ;Slopianka, Marion ;Zeisberg, Reinhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Weight
- 393 KB
- Volume
- 1977
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Thermolyse der substituierten Phenylpropionylchloride 1 führt zu Indanonen 2 und ihren O‐und C‐Acylierungsprodukten 3 und 4. – 3‐Acyloxyindene mit sperrigen Acylgruppen und einem Rest in 2‐Stellung zeigen im ^1^H‐NMR‐Spektrum eine außergewöhnliche Abschirmung des C^7^‐Wasserstoffs. – Die ^13^C‐NMR‐Spektren von Indenen und Fluoren werden diskutiert.
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Gruppe sonst zuzuschreiben hatte; Thioharnstoff wirkt, Allyl-thioharnstoff wirkt nicht, aber ein mehr komplizierter Abkommling, den wir gerade in Hiinden hatten, das Xylyl-thiuronium-chlorid CH, wirkt wieder. Die Ureide, die auf Oxydationshemmungen mit Auswahl wirken, scheinen Hydrolysen gegeniiber
Der Ruckstaod ist krystallinisch und eiri wenig hygroskopisch. Es lie@ das Chlorbydrat der Base 4 -A m i n o -4m e t h y 1 -h e x a n o n -(3). Cz H5. CO . C(CH3) (C, Hs) . NH, , vor, wie aus der Analyse des Pikrats (s. unten) hervorgebt. Durch Kalilauge wird die Base als 0 1 abgeschieden. Sie riech