✍ Scribed by Dr. H. Schnell; Dr. H. Krimm
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Dihydroxy‐diarylmethan‐Derivate entstehen aus aromatischen Hydroxyverbindungen und Oxoverbindungen mit sauren Kondensationsmitteln bei niedrigen Temperaturen oder mit alkalische Kondensationsmitteln bei erhöhten Temperaturen. In dieser Arbeit wird über die Mechanismen der Bildung und Spaltung im sauren und alkalischen Milieu berichtet. Die Untersuchungen führten zu neuen Darstellungsmöglichkeiten auch für unsymmetrisch gebaute Dihydroxy‐diarylmethan‐Derivate und für p‐Alkenylphenole.
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In den letzten Jahren ist die Qleichgewichtsisomerie von keto-enoltautomeren Verbindungen grundlich untersucht worden. Neben der dusarbeitung neuer Methoden zur quantitativen Bestimmung und neben der Darstellung neuer Typen von Uesmotropen ist die Frage nach der Reaktionsweise dieser Korper fast gan
## Abstract Fluorsulfinsäureester werden durch Fluorierung von Chlorsulfinsäureestern mit Kaliumfluorsulfinat dargestellt. Ihre thermische Spaltung ergibt die entsprechenden organischen Fluorverbindungen; sie erfolgt am glattesten in Silbergefäßen in Gegenwart von geringen Mengen von Donatorverbind