Gef. )) 5.2, * 47.0, )) 2.8.
Oxydiert man diese Saure mit 30-prozentigem Wasserstoffsuperoxyd, so erhalt man ebenfalls die bei 2700 schinelzende N i t r o p h t h a lsiiure.
Mit Hrn. cand. chem. E r n s t W u l l e habe ich die Einwirkung von Chloracetylchlorid auf Xylylcyanide untersucht und werde die schonen Resultate dieser Arbeit jm nachsten Heft bringen ' ).
R o s t o c k , den 13. August 1908.
608. L u d w i g
Knorr und F e l i x Raabe: @her die Beziehung des Pseudoapokodeina zum Apomorphin. Ludwig Knorr.) [Aus dem Chemischen Institut der Universitgt Jena.] (Eingegangen am 10. August 1908.) (XIX. M i t t e i l u n g Zur Kenntnis des Morphins von Unter dem Namen P s e u d o a p o k o d e i n haben kiirzlich K n o r r und Rotha) eine gut krystallisierende Substanz beschrieben, die aie durch Schmelzen von K o d e i n oder besser von P s e u d o k o d e i n mit O x a l s a u r e erhalten haben. Das Pseudoapokodein entsteht aus diesen Alkaloiden nach der Gleichung und besitzt den Charakter einer Phenolbase. K n o r r und R o t h sprachen bereits die Vermutung aus, da13 das Pseudoapokodein zum Apomorphin in gleicher Beziehung stehe, wie das Kodein zum Morphin, also der (3)-Methylather des A p o m o rp h i n s sei. Die von uns inzwischen durchgefuhrte genauere Unter-1) Bemerken moahte ich noch, dsB es mir auch gelungen ist, ein Chlor-9 Diese Berichte 40, 3355 [1907]. CIS Hm NOa -HsO = CisHiSNO:, acetyl-acettetrahydrochinolii, Schmp. 136O, herzustellen. K un:c k ell.