der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin (Eingelaufen a m 14. Oktober 1955) Alle isomeren n-Heptanhydroperoxyde wurden rein dargestellt, mit dem durch Autoxydation von n-Heptan gewonnenen Hydroperoxyd verglichen und in Gegenwart von Schwermetallsalzen katalytisch zersetzt. Genaue Untersuchung der erhaltenen Ketone ergab, da13 der Angriff des Sauerstoffes auf n-Heptan statistisch erfolgt. Ein statistischer A n g r S wurde auch im Fall der Autoxydation von n-Dekan und n-Dodekan bewiesen. Urn die von W. Langenbeck und W. Pritzkowl) aufgestellte Theorie uber den Mechanismus der Paraffinoxydation nachzuprufen und um festzustellen, an welcher Stelle des Molekiils der Sauerstoff angreift, wurde die Autoxydation des n-Heptans in fliissiger Phase untersucht . Uber die Oxydation des n-Heptans gibt es bereits eine Arbeit von K. I. Iwanow und Mitarb.2), die bei 80° unter UV-Belichtung die Bildung eines Primiirperoxyds feststellten, das sie als 2-Hydroperoxy-n-heptan identifizierten. *) Kurxe Originalmitteilung s. Angew. Chem. 67, 399 (1955). l) W. L a n g e n b o c k u. W. P r i t z k o w , Chem. Techn. 2, 118 (1950) und 4, 391 8 ) K. I. I w a n o w , V. K. S a w i n o w a u. V. P. Z h a k o w s k a j a , Doklady Aka-Annnlen der Chemic, 597.Rand 12 (1962); Fette u. Seifen 55, 435, 506 (1953). demii Nauk SSSR 72, 903 (1950).