Über die Autoxydation der Dialkylthiocarbaminsäure-ester

✍ Scribed by Billeter, O.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1910
• Weight: 256 KB
• Volume: 43
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.191004302112

✦ Synopsis

scheinlichste angegeben habe, beror die Sache eingehender untersucbt war.

Man erhalt aus den Mutterlaugen der schwefelsauren Verseifung durch Konzentration m -N i t r o -be nz o e s iiu r e , was die am Anfang angegebene Formel fiir das Trinitro-nitrobenzoyl-p-anisidin rechtfertigt. Was den Korper anbetrifft, der durch eine Nebenrenktion bei der Nitrierung des Benzoyl-p-anisidins sich bildet und bei 259O schmilzt, so krystallisiert er gut in blaogelben seidigen Nadeln aus Nitrobenzol, in welchem er, wie auch in Essigsiiureanhydrid, loslicher ist als das Derivat vom Schmp. 247O. Ich erhielt ihn auch in schonen prismatischen, SchwefeIgelben Nadeln, wenn ich ihn aus Aceton krystallisieren lied, in welchem er ubrigens wenig lijslich ist. E r ist unloslich in den meisten anderen organischen LZisungsrnitteln. Er unterscheidet sich von der bei 247O schmelzenden Substanz durch seine Farbung, seinen geringeren Stickstoffgehalt und auch dadurch, daB er in keiner Weise von Schwefelsaure im Wasserbad angegriffen wird. 0.1180 g Sbst.: 0.1937 g Con, 0.0254 g H90. -0.1246 g Sbst.: 18.1 ccm N (14O, 705mm).