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Über die auslösung der polymerisation ungesättigter verbindungen durch aktivierten wasserstoff

✍ Scribed by Kern, von Werner ;Quast, Hein

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1953
Weight
824 KB
Volume
10
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

In Übereinstimmung mit Wilson und Parravano wurde gefunden, daß Methacrylsäuremethylester, Acrylnitril, Acrylsäure und Acrylsäuremethylester in wäßriger Lösung durch an der Kathode abgeschiedenen Wasserstoff polymerisiert werden. Die Reibenfolge der Wirksamkeit des Kathodenmaterials entspricht derjenigen der elektrolytischen Reduktion und der Überspannungsreihe. Die Kathodische Polymerisation verläuft über Radikale; sie kann durch molekularen Sauerstoff inhibiert werden. ‐ Katalytisch erregter Wasserstoff (Pd‐Katalysator) kann als Reduktionsmittel von Redoxsystemen Polymerisation von Acrylnitril und anderen Monomeren auslösen. Unter bestimmten Bedingungen erfolgen katalytische Hydrierung und Polymerisation als Konkurrenzreaktionen. ‐ Dagegen wird durch nascierenden Wasserstoff aus Natriumamalgam neben der Hydrierung keine Polymerisation von Acrylnitril ausgelöst. Wohl aber wirkt Natriumamalgam polymerisierend auf Acrylnitril (metallorganischer Mechanismus).

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## Abstract Es wird die Katalyse der Autoxydation des Linolsäuremethylesters durch Azo‐diisobuttersäurenitril, Cumolhydroperoxyd, Tetralinhydroperoxyd, Cyclohexenhydroperoxyd, tert.‐Butylhydroperoxyd, Cyclohexenyl‐tert.‐butylperoxyd sowie eine Reihe weiterer Peroxyde kinetisch untersucht. Die Auswe