Wasser einflienen. Diese Operation und ebenso das darauf folgende einstundige Kochen erfolgte im Rundkolben am RiickfluBkiihler. Aus dem erkalteten Reaktionsgemisch wurde das entstandene Homos veratrylamin in der iiblichen Weise durch Ausiithern gewonnen. Ausbeute: 73% der Theorie.
Der Siedepunkt des freien Amins und der Schmelzpunkt seiner HomosveratroylsVerbindung entsprachen den Angaben der Literatur und den bei der Reduktion des 3,4~Dimethoxy~azetylmandelsaurenitrils gemachten Angaben. 3. ,!b[3,4:Methylendioxy:phenyl~]athylamin (Homo~piperonylamin) aus 3,4:Methylendioxyshydrozimtsaureamid. 56 g des obigen Amids (Schmp. 124O) wurden unter Eiskiihlung mit 505 ccm einer 0.58 molaren Kaliumhypochloritlosung17) geschuttelt. Nach 18 Stunden wurde, unter Kuhlung der Absaugflasche, von noch ungelost gebliebenem 7.6 g Amid abgesaugt und das Filtrat in der gleichen Weise wie beim voranstehenden Versuch weiter verarbeitet. Das in einer Ausbeute von 77% der Theorie erhaltene Homos piperonylamin erwies sich durch den Siedepunkt und durch den Schmelzpunkt seines Pikrats bzw. Chlorhydrats als identisch mit dem aus 3,4 5 Methylendioxy s styrol oder aus 3,4 5 Methylendioxy s azetyls mandelsaurenitril gewonnenen Amin. 1;) Bereitet durch Einleiten von Chlor in eine 8.5%ige Kalilauge von 00. 391. H. Dieterle: Uber die Amyrine und einige Versuche zur Aufklatung der Konstitution. Gemeinsam mit A. Salomon urid E. Herzberg.