Über die Acylierung von Thiobenzamid, II. Umsetzungen mit Dicarbonsäure-dichloriden

✍ Scribed by Goerdeler, Joachim ;Horstmann, Harald

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1960
• Tongue: English
• Weight: 402 KB
• Volume: 93
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19600930321

✦ Synopsis

Abstract

Die Acylierung von Thiobenzamid und p‐Methyl‐thiobenzamid mit Verbindungen der Reihe ClOC‐[CH~2~]~n~‐COCl und zwei analogen Säurechloriden lieferte bei den Anfangsgliedern (n = 0 und 1) Ringe mit Stickstoff und Schwefel als Heteroatomen, bei n=2 und 3 N‐thioacylierte Succinimide bzw. Glutarimide; im letzteren Fall unter Umständen auch N.N′‐Di‐thioacyl‐dicarbonamid, das bei n=4 ausschließlich entstand. Die Reaktionsprodukte unterscheiden sich charakteristisch; einige, wie z. B. die violetten Thioacyl‐succinimide, lassen sich gut als Thioacylierungsmittel für Amine verwenden.