✍ Scribed by Bartholdy, Paul Mendelssohn
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Paul Yendelaaohn Bartholdp: lher Derivate von hidm awedbaai6oher SlLuren. [.4us dem Berlinei. Cheniischen Unirc~itiitskrboratorium~ (Eingegangen am 18. Oktotwr 1905.) Vor einiger Zeit hat S . G:Lbriell) gezeigt, daB bei der aberfuhrung yon 7-Brompropylphthdimid, C;a H4 O? : N.(CH& .Br, in 7-Oxypropylphthalimid, Ce H4 0, : PI'. (CH&. OH, sich folgeiide Zwischen etufen festhaltcii lassen : A t i f -ernnlabsung des IIm. Geheinirat G a b r i e l habe ich nun zuuiichst gepruft, ob die Urnwandlung der entsprechenden FBrornrerlindung in das noch uubeknnnte ~-Ox.-prop~lphthalimid i n iil~nlichen Phasen verliruft. Titsiichlicli ist ea niir geluuges, die Zwischenprodukte z ~i Loliereu, doch bedurfte eb vieler Yersuche, uni das Ziel zu erreichen, d:r sich die Liislichkeit der $-Verbindun gen besonders in Waser und Akohol gelegentlich voii derjenigcn der y-ICeihe unterscheidet. -In1 folgenden beschreibe ich zuniichst die rnit @-Brompropylphthdb i d durchgefiibrten Versuchr. Damn schliefie ich die Bescbreibung der Darstelluug einigrr Bromrlkylderivate des Succinimids und Diphenylmaleinimids, bei denen ich die an den Phthalylderivateil beobachteten Unisetzungen wiecler zu finden hoifte, was jedoch nicht der . -1; Divw Berictite 88, '1389 [IWG!.
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