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Über Derivate und Analoge des 2-Imino-1,3-oxathia-cylopentans (2-Imino-1,3-oxathiolans)

✍ Scribed by Theodor Wagner-Jauregg; Marc Häring


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
German
Weight
507 KB
Volume
41
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

Die kristallisierten Zersetzungsprodukte des Äthylen‐ und Propylenrhodanhydrins sowie einiger neu dargestellter Alkylenrhodanhydrine werden als C‐Alkylderivate des 2‐Ureido‐1.3‐oxathio‐cyclopentans formuliert. Sie sind identisch mit den aus den Hydrochloriden der entsprechenden C‐Alkyl‐2‐imino‐1,3‐oxathia‐cyclopentane durch Einwirkung von Kaliumcyanat erhältlichen Substanzen. Die daraus durch Hydrolyse bzw. HCl‐Addition gewonnenen Ringaufspaltungsprodukte erweisen sich als Abkömmlinge von Alkylthiocarbamaten.


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## Abstract Die Dithiolium‐Verbindungen **4** reagieren mit aromatischen Aminen zu den 5‐Amino‐1.2‐dithia‐cyclopenten‐(4)‐iminen‐(3) **5**.