N -Phenyl-triphenuzin-oxuzin (I) wurde durch Kondensation von Oxy-aposafranon2) niit o-Aminophenol entsprechend der folgenden Gleichung erhalten :
1 gr Oxy-aposafranos, 0,6 gr o-Aminophenol-chlorhydrat und 10 gr Benzoesaure wurden solange zum Sieden erhitzt, bis die Schmelze rein blauviolett geworden war, was 5 bis 6 Minute11 dauerte, dann in Alkohol gelost, die Base mit Ammoniak gefallt, ahgeswgt und mit Ammoniak und Wasser gewaschen. Zur Trennung von nebenbei immer in geringer Menge gebildetem Triphen-dioxazin (Oxydationsprodukt des o-Aminophenols) benutzt man zweckmassig die starkere Basizitat des neuen Korpers. Man lost die Base in verduniiter Salzsaure und schiittelt mit Ather aus, welcher sich durch das aufgenommene Triphen-dioxazin gelb farbt und intensiv gelbgrun fluoiwciert. Der Ather darf sich hierbei nicht rot farben, sondern muss gelb bleiben; die rote Farbe zeigt an, dass nicht genug Salzsaure vorhandan ist; ist hingegen zu vie1 Salzsaure vorhanden, so geht nichts in den Ather. Man kann an der Farbe des Atherauszugs genau erkennen, ob man Salzsaure oder Wasser hinzufiigen muss. Sobald alles Triphen-dit)xazin entfernt ist, fallt man mit Ammoniak von neuem die Base aus der violetten salzsauren Losung und erhalt sie so in grunlich metallschimmernden Nadelchen, welche in Wasser unloslich, ziemlich schwer loslich in Alkohol, leichter in Benzol mit violettroter Farbe und feuerroter Fluorescenz loslich sind. Zersetzt sich gegen 314O ohne zu sclimelzen und wurde zur Analyse bei l l O o getrocknet.