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Über den sterischen Verlauf der säurekatalysierten Cyclisation in der Terpenreihe. Cyclisation der cis-7-Methyl-octadien-(2,6)-säure-(1)

✍ Scribed by G. Gamboni; H. Schinz; A. Eschenmoser

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
496 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die säurekatalysierte Cyclisation der cis‐Apogeraniumsäure liefert in einheitlicher Reaktion eine 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanol‐(3)‐carbonsäure‐(2) vom Smp. 118°. Helg & Schinz hatten andererseits aus der trans‐Apogeraniumsäure ausschliesslich die andere der beiden möglichen steroisomeren 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanol‐(3)‐carbonsäuren‐(2) vom Smp. 161° erhalten. Damit ist der stereospezifische Verlauf dieser Reaktion aufgezeigt.

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