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Über den Reaktionsmechanismus der Bildung von Fettsäure-methylestern

✍ Scribed by Jáky, M.


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Weight
540 KB
Volume
73
Category
Article
ISSN
0931-5985

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✦ Synopsis


S c h l u i 3 f o l g e r u n g e n Der einfache Reaktionsverlauf einer Reaktion I. Ordnung, der nur durch Grenzflachenerscheinungen iiberdeckt wird, macht unseres Erachtens eine Kettenreaktion fur die durch Hamin und Hamoproteide katalysierte Oxydation der Linolsiiure unwahrscheinlich. W i r sind der Ansicht, dai3 auch die Theorie des ,,steady state" nach R. 3. Mcsrobiaii und A . V . ToboLskyZ1, wo sich die Kettenliinge bei sonst unverandertem Reaktionsmechanismus auf eins verkurzt, nicht zur Erklarung dienen kann. Diese Autoren zeigten theoretisch und experimentell. dai3 im ,,steady state" die maximale Oxydationsgeschwindigkeit unabhangig von der Konzentration des Katalysators ist. Dies wird aber bei der Katalyse der


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## Abstract Es wird der p~H~‐Verlauf bei der Laugetitration von normalem und basischem Aluminiumchlorid und von Berylliumchlorid aufgenommen und diskutiert, ebenso die Rücktitration der alkalisch gemachten Lösungen mit Salzsäure.