Über den Mechanismus der Reaktion von Natrium-orthostannat (IV) mit Methanol
✍ Scribed by Hermann Scheler
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 295 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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6H, findet nur auf der Seite des phenylierten Na Kohlenstoffatoms Addition statt. Uiese Snnahme basiert auf einer irrigen Voraussetzung, namlich auf der, daS Alkylsubstitution von arylierten Athylenen nur den Valenzzustand des alkylierten, ' ) A. 463, 44, 63 (1928).
## Abstract Oxalylbromid substituiert aromatische Kohlenwasserstoffe in Abwesenheit von Katalysatoren an den Kohlenstoffatomen, an denen der Index der freien Valenz am höchsten ist. Die Bromwasserstoff‐Entwicklung bei der Reaktion gehorcht einer Kinetik II. Ordnung, die Kohlenmonoxyd‐Entwicklung ge