Forschungslaboratorien der CIBA AG., Basel Pharmazeutische Abteilung Die Stevens-Umlagerung [I] betrachtet man [2] als intramolekulare nucleophile Substitution (SNi), in der der wandernde Rest ohne Bindungselektronenpaar unter Konfigurationserhaltung [3] vom quartaren Stickstoff-an das benachbarte C
ÜBER DEN MECHANISMUS DER KATALYTISCHENcis → trans-UMLAGERUNG VON AZOBENZOL
✍ Scribed by Schulte-Frohlinde, Dietrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 451 KB
- Volume
- 612
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die bei der cis → trans‐Umwandlung von Azobenzol katalytisch wirksamen Stoffe lassen sich in zwei Gruppen einteilen: Elektronen‐Donatoren und Elektronen‐Acceptoren. Für die Katalyse durch Hydrazobenzol wird nachgewiesen, daß keine (umkehrbare) Wasserstoff‐Übertragung auf das Azobenzol stattfindet.
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