Über den Mechanismus der Entstehung von 1.3.5-Trioxacycloheptan bei der kationischen Polymerisation von 1.3-Dioxolan

✍ Scribed by Boehlke, K. ;Jaacks, V.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1971
• Weight: 799 KB
• Volume: 145
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1971.021450118

✦ Synopsis

Abstract

Die von MIKI, HIGASHIMURA und OKAMURA beschriebene Bildung von Trioxacycloheptan während der kationischen Polymerisation von Dioxolan wird durch Spuren von Wasser verursacht und ist nicht auf die von MIKI et al. postulierte backbiting‐Reaktion zurückzuführen. Wasser führt durch Polymerisationsübertragung zu Hemiformal‐Endgruppen, aus welchen Formaldehyd abgespalten wird, der dann zusammen mit Dioxolan Trioxacycloheptan ergibt. Die Trioxacycloheptankonzentration steigt schon nach kurzen Polymerisationszeiten nicht weiter an und ist direkt proportional der Menge an zugesetztem Wasser; dadurch ist eine bequeme und sehr empfindliche Bestimmung des Gesamtwassergehaltes im Polymerisationsansatz möglich.