Über das Verhalten einiger Orotsäure-Analoga und -Derivate unter den Bedingungen der Tsuji-Reaktion

✍ Scribed by Evgeny Golovinsky

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 144 KB
• Volume: 8
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19680081112

✦ Synopsis

pyrazolyl-(5)]-harnstoff, Nadeln aus Aithanol. Schmp. 172 bis 174"C, C1,H,,N40 (292,4).

3-A~l~llO-~-nkethy~-~~yru~o~-carbon~uur~-(~) (IVa) 3-Anr

ino-1 -methyl -pyrazol (Va) C4H,N3 (97,l) VIa wird analog VIb verseift, dabei aber ein der 4 n NaOH gleiches Volumen Athanol zugesetzt. Man erhalt 77% IVa, das im Bad von 185-200°C zu Va decarboxyliert wird, Sdp.o,oz 68 bis GO' C, n$ 1,5408, Ausbeute: 70%. Aus aquimolaren Mengen von V a und Phenylisocyanat in Dioxan (20 h, 20 "C) erhalt man N-Phenyl-N'-[l-methyl-pyrazolyl-(3)]-harnstoff, Schmp. 122 "C (Methanol), C,,H,,N,O (21 6,2). Bei den beschriebenen Verbindungen stimmen die gefundenen Analysenwerte fur C, H und N mit den nach den Summenformeln berechneten Werten innerhalb der Fehlergrenzen uberein. Litcrutur [ I ]