MBm 1907.) Die Tatsache, daB das Phenolphthalein-oxim durch nascierenden Wasserstoff so leicht reduziert wird, lie6 es wiinschenswert erscheinen, das Verhalten ahnlich konstituierter Rorper gegen hydrierende Agenzien kennen zu lernen. Dalrin waren, wenn wir die Konstitution des oxims richtig aufgefa6t haben, die Lacton-anilide zu rechnen: Cs&.OH') ,Cs&.OH c6 H4 *'<Cs H4. OH c6 H4 ' G l G H4. OH GO-N.OH co -N. CS & Phenolphthalein-oxim, Phenolp hthalein-anilid I)ie mit mehreren Vertretern dieser Gruppe angestellten Versuche fuhrten aber zu dem unerwarteten Ergebnisse, daB sie unter den Uni-sGnden, unter welchen Phenolphthalein-oxim quantitativ reduziert wird, fast gauz unangegriffen bleiben. N u ein geringer Ted wurde vertindert, aber unter Abspaltung von Anilin, z. B.: ,CsH4, CS H4. C . y S ~~1 0 + Hz 0 + Ha co -N. CS Hj Fluoranadid H ydrofluoransaure. Ubrigens trat bei den Versuchen, neben dem Geruch nach Anilin, immer mehr oder weniger starker Ammoniakgeruch auf; das abgespaltene Anilin wurde also durch den nascierenden Wasserstoff z. T. weiter in Benzol und Ammoniak gespalten. D i p h e n y l p h t h a l i d . Das A n i l i d wurde dargestellt nach