Über das spektrochemische Verhalten und die Konstitution des β-Mesityloxyd-oxalsäure-methylesters
✍ Scribed by Auwers, K. V. ;Dieckmann, W.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1923
- Weight
- 281 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Vor einiger Zeit hat der eine von unsl) aus dern chemischen Verhalten des p -Me s i t y 1 o x y do x a I s a u r em e t h y 1 e s t e r 8 den SchluS gezogen, daS dieser Ester n i c h t als K e t o -F o r m des Mesityloxyd-oxallure-methylesters (I), sonderii als Dihydro-y-pyron-Derivat (11) (a, a -D i m e t h y l -a , p-1) D i e c k m a n n , R. 53, 1772 [1920]. 8 ) B. 58, 1776 [1920]. 3 ) A. 291, 141 [1896]; Ph. Ch. 30, 12 [1899]. 4 ) A. 891, 121 [1896]. 5 ) A. 356, 272 [1907]. 6 ) B. 40, 3908 [1907]. 7 ) A u w e r s und E i s e n l o h r , J. pr. [2] 84, 56 [1911]. *:i A u w e r s , R. 14, 3514 [1911]. 9 ) Mp -Ma wurdc voii B r i i h l nicht bestimmt. 10) H, konntc nicht abgeelesen werden.
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## Abstract Die Umsetzung von Thiocarbohydrazid‐sulfat mit überschüssigem Ammoniumrhodanid führt in wäßriger Lösung glatt zum 1.5‐Bis‐thiocarbamoyl‐thiocarbohydrazid. Dabei tritt das 1‐Thiocarbamoyl‐thiocarbohydrazid als Zwischenprodukt auf. — Bei der Einwirkung von heißer konz. Salzsäure auf 1.5‐B